dna测序技术原理

Sanger测序法的基本原理是利用DNA聚合酶在特定条件下合成DNA链的过程中的终止反应来测定DNA序列具体来说引物与模板结合首先，特定的引物会与DNA模板链结合，为后续的DNA合成提供起始点加入dNTP和ddNTP在DNA合成反应中，加入四种常规的脱氧核苷酸三磷酸作为DNA合成的原料，同时加入一种限量的双脱氧。

第二代测序技术 主流技术Illumina测序，核心是NGS 原理利用flowcell和tile进行大规模并行测序测序前需进行文库构建，包括DNA打断末端处理和adapter添加 测序步骤PCR扩增后，每个DNA片段在flowcell上形成簇，然后荧光标记的dNTP通过碱基配对逐个添加，每个循环只增加一个碱基，通过检测荧光信号。

就可以获得该位点结合的DNA序列的碱基顺序综上所述，二代测序通过文库构建上机测序等步骤，实现了高通量高准确性的DNA测序其原理基于边合成边测序，通过捕捉新添加的碱基所携带的特殊标记来确定DNA序列随着技术的不断发展，二代测序将在生命科学各个领域发挥越来越重要的作用。

桑格法测序第一代测序技术 桑格法测序，也被称为双脱氧终止法测序，是由英国生化学家弗雷德里克·桑格发明的一种高效且精确的DNA测序方法其核心原理在于利用双脱氧核苷三磷酸ddNTP造成的DNA聚合反应终止现象来实现测序一测序原理 在DNA扩增体系中，通常包含模板DNA一对引物脱氧核苷三磷酸。