dna含量测定方法及原理

组成核酸分子的碱基，均具有一定的吸收紫外线特性，最大吸收值在波长为250~270nm之间核酸的最大吸收波长是260nm，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础在波长260nm紫外线下，1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μgml单链DNA或RNA为20μgml可以次来计算核酸样品的浓度分光光度法不但能确定核酸的。

测定DNA含量的方法多种多样其中，分光光度计的OD260280比值是最常用的技术之一如果样品浓度足够高，可以通过适当稀释使OD260值保持在01到1之间，这是理想的范围在OD260值为1的情况下，双链DNA的浓度大约为50ngul，而单链DNA的浓度则约为40ngul不过，如果需要更精确的测量，可以使用。

1 紫外光吸收法 原理组成核酸的碱基在260纳米处具有强吸收峰，因此通过测定260纳米的吸收峰可以对DNA进行定量 操作要点一般在中性pH值左右的环境中进行测定，以避免pH值不同导致的吸光系数差异2 溴化乙锭荧光强度法 原理当DNA含量很低而样品中杂质含量高时，会影响紫外光吸收值的测定此时。