当地时间5月7日，世卫组织（WHO）发布声明，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”（EUL）。
这也是列入世卫组织紧急使用清单的首款灭活疫苗，使其成为第六种获得世卫组织安全性、功效和质量验证的疫苗。
获得紧急授权批准的疫苗有望纳入世卫组织主导的全球疫苗采购计划COVAX中。
新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）是由全球疫苗免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗。
世卫组织的紧急使用授权清单是向全球药物监管机构发出有关疫苗产品安全性和有效性的重要信号。
此前，WHO相继将五种新冠疫苗列入紧急使用清单，分别是辉瑞/BioNTech新冠疫苗、两种阿斯利康/牛津新冠疫苗、美国强生新冠疫苗及美国Moderna新冠疫苗。
——摘自网络